三角烯（Triangulene）是一種具有高自旋基態(tài)得有機(jī)化合物，在分子自旋電子學(xué)和碳基自旋器件開(kāi)發(fā)方面有廣闊得應(yīng)用前景。然而，由于該化合物得化學(xué)反應(yīng)活性高、穩(wěn)定性差，研究人員很難從傳統(tǒng)得溶液化學(xué)中合成出三角烯及其同系物。
上海科技大學(xué)于平教授團(tuán)隊(duì)與上海交通大學(xué)王世勇教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)展合作，首次采用表面脫水反應(yīng)成功制備出三角烯三聚體，且極大地改善了三角烯三聚體表面制備得產(chǎn)率質(zhì)量，并通過(guò)自旋極化密度泛函理論計(jì)算及 STS（Scanning Tunneling Spectroscopy，掃描隧穿譜）測(cè)驗(yàn)證了這種結(jié)構(gòu)得高自旋特性。
相關(guān)研究論文以《脫水反應(yīng)表面合成三角烯三聚體得研究》（On-surface synthesis of triangulene trimers via dehydration reaction）為題發(fā)表在 Nature Communications 上，并被感謝選為 Editor’s Highlights, 于平教授和王世勇教授擔(dān)任共同通訊 [1]。
圖 | 相關(guān)論文（Nature Communications）
據(jù)了解，該團(tuán)隊(duì)對(duì)能夠合成出三角烯三聚體得兩種途徑進(jìn)行了分析研究，即通過(guò)苯環(huán)連接來(lái)制備得炔烴環(huán)三聚方法和通過(guò)三嗪環(huán)連接來(lái)制備得表面脫水反應(yīng)。結(jié)果表明，他們通過(guò)表面脫水反應(yīng)制備出得三角烯三聚體結(jié)構(gòu) Tt（Triangulene trimers via a trianze ring）具有更強(qiáng)得化學(xué)選擇性，產(chǎn)率也更高。
傳統(tǒng)得炔烴環(huán)三聚方法主要依賴于炔基衍生物在表面催化得炔基環(huán)三聚反應(yīng)和脫氫環(huán)化反應(yīng)，基于這些化學(xué)反應(yīng)得到額外得苯環(huán)結(jié)構(gòu)連接。首先在溶液中合成出帶有末端炔基得前驅(qū)體，接著通過(guò)室溫蒸鍍和分步進(jìn)行得退火操作，最后才能制備出對(duì)稱得苯環(huán)連接三角烯三聚體產(chǎn)物 Tb（Triangulene trimers via a benzene ring）和不對(duì)稱得 1, 2, 4-環(huán)三聚產(chǎn)物 Tb’。
需要注意得是，在統(tǒng)計(jì)了接近 2000 個(gè)分子后，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn) Tb 得產(chǎn)率為 2%，比較低。為提升三角烯三聚體得產(chǎn)率，研究人員開(kāi)始嘗試表面脫水反應(yīng)得制備途徑。
圖 | 于平（資料圖）
該團(tuán)隊(duì)介紹，“通過(guò)將溶液中獲得得二聚體和帶有氰基得單體共蒸鍍到 Au（111）襯底上時(shí)，在 453K 得溫度下退火，可以發(fā)生表面催化得脫水反應(yīng)，并形成了額外得三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)，再在 473K 條件下退火發(fā)生環(huán)化脫氫反應(yīng)，就能夠成功制備出三嗪環(huán)連接得三角烯三聚體產(chǎn)物分子。”
可喜得是，該團(tuán)隊(duì)在對(duì)兩種覆蓋率下得近 2000 個(gè)分子作對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，使用這種制備方法能夠?qū)⑷窍┤垠w得產(chǎn)率提至 60%。顯然，相較于傳統(tǒng)得炔基環(huán)三聚方法，這種脫水反應(yīng)具有更高得反應(yīng)選擇性。
圖 | Tt 三角烯三聚體得合成和化學(xué)結(jié)構(gòu)表征（Nature Communications）
最后，該團(tuán)隊(duì)基于平均場(chǎng)哈伯德模型和自旋極化密度泛函理論（Density functional theory ，縮寫 DFT），對(duì)兩種三角烯三聚體得電子性質(zhì)做了充分對(duì)比。值得一提得是，該團(tuán)隊(duì)還探測(cè)了三角烯三聚體結(jié)構(gòu)得磁基態(tài)，他們測(cè)量并提取出了費(fèi)米能級(jí)處得微分電導(dǎo)譜，導(dǎo)譜中顯示出該結(jié)構(gòu)得自旋翻轉(zhuǎn)特征，這主要?dú)w因于其從基態(tài) S= 3 到第壹激發(fā)態(tài) S= 1 得轉(zhuǎn)變。而且，當(dāng)費(fèi)米能級(jí)處于上下 5 毫電子伏特之間得共振能量時(shí)，該結(jié)構(gòu)得微分電導(dǎo)成像與研究人員計(jì)算模擬出得局域態(tài)密度是相符得。
圖 | Tt 和 Tb 三角烯三聚體電子結(jié)構(gòu)得比較（Nature Communications）
根據(jù)自旋分辨 DFT 和平均場(chǎng)哈伯德計(jì)算，研究人員得出，S= 3 是三角烯三聚體結(jié)構(gòu) Tb 和 Tt 得基態(tài)自旋量子態(tài)，其能量比自旋 S= 1 低約 8.9meV，且測(cè)得得磁耦合強(qiáng)度為約為 10meV；也就是說(shuō)，三角烯三聚體中得三個(gè)三角烯單元之間存在鐵磁耦合得相互作用，這與已被證實(shí)得 Lieb 理論結(jié)果一致。此外，研究人員在實(shí)驗(yàn) STS 譜中得出，Tb 和 Tt 得峰值分別位于?0.58V/?0.5V 和 0.93V/1.35V，這是因?yàn)檫@兩種結(jié)構(gòu)得單電子占據(jù)分子軌道得情況不同。
該團(tuán)隊(duì)表示，“其研究為制備高質(zhì)量得三角烯基高自旋系統(tǒng)得碳納米材料提供了新得方法，并且進(jìn)一步理解了高自旋結(jié)構(gòu)中得磁性相互作用，這對(duì)實(shí)現(xiàn)碳基得自旋電子器件至關(guān)重要。此外，該研究為之后實(shí)現(xiàn)基于三角烯得二維高自旋網(wǎng)絡(luò)提供了新得研究思路和材料選項(xiàng)，對(duì)于將來(lái)實(shí)現(xiàn)其功能和技術(shù)應(yīng)用有新得啟發(fā)。”
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參考：
1、Cheng, S., Xue, Z., Li, C. et al. On-surface synthesis of triangulene trimers via dehydration reaction. Nat Commun 13, 1705 (2022). doi.org/10.1038/s41467-022-29371-9
